1.QPR-303UD与TA/TB品牌灵敏度对比

          实验材料：MS2RNA

          实验仪器：ABI7500/CFX96

          实验体系及程序：按说明书推荐       

图1 QPR-303UD与TA/TB品牌灵敏度对比

 Fig.1 Comparison of the sensitivity bewteen QPR-303UD and supplier TA/TB         

　　以MS2RNA为模板，使用RT-qPCR Enzyme Mix UD(TOROIVD #QPR303UD13) 预混液以及市售其他品牌染探针一步法qPCR 试剂（来自Supplier TA、TB），在同样反应条件下对同一模板的4个浓度进行扩增。结果显示，在不同扩增体系上，与同类产品相比，TOROIVD #QPR303UD13预混液灵敏度高，扩增产物产量高，拥有超高的平台值。

2.QPR-303UD直扩SARS-CoV-2假病毒

          实验材料：上海计量院提供的SARS-CoV-2假病毒

          实验仪器：ABI7500/StepOne Plus QuantStudio 1/LineGene 9600 Plus

          实验体系及程序：按说明书推荐

图2 QPR-303UD直扩SARS-CoV-2假病毒

Fig.2 Direct amplification of SARS-COV-2 pseudovirus using QPR-303UD

　　以上海计量院提供的SARS-CoV-2假病毒为模板，使用TOROIVD直扩裂解液(TOROIVD #RDB-200) 进行稀释，将模板稀释100copies/mL，使用RT-qPCR Enzyme Mix UD(TOROIVD #QPR303UD13)  预混液按照说明书推荐反应条件进行扩增。结果显示，在不同定量PCR仪上，均能稳定地检出100copies/mL N基因和ORF1ab基因。TOROIVD #QPR-303UD无需核酸提取步骤，极大地优化了检测流程，缩短了检测时间。

3.QPR-303UD去污染测试

　　实验材料：MS2RNA

　　实验仪器：CFX96

　　实验体系及程序：按说明书推荐

图3 QPR-303UD去污染测试

Fig.3 Decontamination test of QPR-303UD

　　以MS2RNA为模板，使用RT-qPCR Enzyme Mix UD(TOROIVD #QPR303UD13) 预混液进行扩增，再将PCR产物进行纯化作为模板，使用不含UNG酶及核酸酶的QPR-303及QPR-303UD进行扩增。结果显示，QPR-303UD13具有完全去除Ct值为30之上的含U的PCR产物核酸污染能力，且不对产品扩增性能有任何影响。