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  • TOROGreen® 5G qPCR Premix 2.0(QST-200)
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  • TOROGreen® 5G qPCR Premix 2.0(QST-200)

    高速高灵敏qPCR预混液

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    高速高灵敏qPCR预混液



     高速高灵敏抗体法SYBRGreen定量PCR预混液


      TOROGreen® 5G qPCR Premix 2.0


           TOROGreen® 5G qPCR Premix 2.0是一种用于不饱和染料法进行定量PCR的2×预混液,包含除引物外的所有成分。TOROIVD® 5G聚合酶是一种抗体法热启动突变型Tth DNA聚合酶,可实现高速高特异地检测低拷贝的靶标DNA。通过聚合酶和缓冲液配方的双重优化可耐受PCR抑制剂。该预混液可用于高速PCR,能够准确检测和定量靶标DNA,且在宽线性范围内获得高重复和高稳定的qPCR结果。相比QST-100及QET-100,在引物特异设计较好的情况下,可快速进行qPCR检测。 

            高速高灵敏:可使用染料法快速地进行低拷贝水平的DNA病毒或cDNA的检测或定量。

            高抗抑制性:酶和配方的双重优化可耐受常见抑制PCR的物质(如肝素、血红素或EDTA)。

            室温稳定:在储存和运输过程中,性能不容易随温度变化而降低;完全室温配制体系。

            宽线性范围:可在8个模板梯度线性范围内展示很高的重复性。

            兼容1-Step RT-qPCR:加入液体或冻干逆转转录酶和RNase抑制剂预混液即可实现1-Step RT-qPCR。

            1. 和其它品牌的灵敏度比较:使用WOAH设计的非瘟引物探针检测10及5拷贝的非瘟VP72质粒DNA,QST-200可高特异地稳定检出,而Y和T品牌仅能高特异地检出10拷贝的DNA。故QST-200展示比Y和T品牌展示更高灵敏度。


            2. 和QST-100灵敏度比较:使在第8个稀释梯度模板下,QST-100不能扩增,QST-200依然能稳定扩增;QST-200和QST-100在前7个模板梯度扩增曲线完全重合,但QST-200具有更高检测灵敏度。


            3. 和QST-100特异性比较:采用Stevens AJ(BioTechniques, 2016)等“易形成二聚体”引物进行无模板阴性实验,QST-100比QST-200具有更高特异性。故在引物的特异性较高情况下,方可使用QST-200进行更高灵敏的检测。



    组分货号

    组分名称

    包装规格

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    QST-200P

    TOROGreen® 5G qPCR Premix 2.0

    1.25 mL×4管/包

    900元

    2-8℃ 保存
    QST-200TOROGreen® 5G qPCR Premix 2.01.25 mL×8管/盒1500元2-8℃ 保存

           2-8℃ 保存1年



    █ 应用案例1

            将 VP72质粒进行 1010和1011 倍稀释作为模板,使用 QST-200 对稀释好的模板进行定量实验,并与市售品牌A和B进行对比,仪器型号为 STEP ONE(ABI),超高速扩增程序设定如图 1 所示,扩增曲线和溶解如图2和图3所示:



    图1 扩增程序

    Fig.1 Amplification procedure


    █ 应用案例2




    QST-200

    市售A品牌

    市售B品牌

    1010 倍稀释

    1011 倍稀释


    图2 扩增曲线

    Fig.2 Amplification plot


              从图2可以看出QST-200的灵敏度明显高于市售B品牌。


    █ 应用案例3



    图3 溶解曲线

    Fig.3 Melt curve


              从图3可以看出QST-200的特异性明显高于市售A品牌。







    TOROGreen® 5G qPCR Premix 2.0.pdf




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